Khi mang thai, bạn có cần phải thực hiện những xét nghiệm sàng lọc trước sinh? Nếu vẫn chưa nắm chắc những thông tin này, vài lời khuyên dưới đây có thể giúp ích cho bạn!
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh được cho là công cụ cần thiết để phát hiện những rối loạn về di truyền, thể chất và tinh thần có thể xảy ra với thai nhi. Tuy nhiên, liệu có nguy cơ nào khi thực hiện những xét nghiệm này? Việc thăm khám có thực sự cần thiết?
1/ Các loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Bạn có quyền hỏi và biết về những xét nghiệm mình được yêu cầu thực hiện
-Double test: Xét nghiệm này được thực hiện vào khoảng tuần thứ 11-14 của thai kỳ, song song với siêu âm độ mờ da gáy để tìm nguy cơ mắc bệnh Down, dị tật bẩm sinh ở cơ thể thai nhi từ trong ra ngoài.
-Triple test: Được tiến hành vào tuần thứ 15-18 của thai kỳ, giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật ống thần kinh ở thai nhi.
-Chọc dò ối: Có thể thực hiện khi thai được 16-17 tuần trở lên, phương pháp này phát hiện các dị tật bẩm sinh, nhiễm sắc thể và bệnh Down với độ chính xác lên đến 99%. Ngoài ra, dựa vào kết quả, bác sĩ còn có thể phát hiện được khoảng 0,1-0,2% hiện tượng rò rỉ ối, nhiễm trùng ối, sẩy thai hoặc sinh non.
Cách tốt nhất để phòng ngừa sẩy thai
Nó là gì? Sẩy thai là sự chấm dứt của thai kỳ trước thời hạn. Thuật ngữ này thường được dùng khi bào thai bị hư trước khi có thể sống sót bên ngoài tử cung, nghĩa là khoảng 22 đến 24 tuần từ lúc có thai. Các thuật ngữ khác được dùng bao gồm sẩy thai tự phát và hư thai sớm. Khoảng 15% đến…
2/ Sàng lọc trước sinh có thực sự cần thiết?
Không phải mẹ bầu nào cũng được chỉ định thực hiện những xét nghiệm sàng lọc trước sinh, nhất là thủ thuật chọc dò ối, bởi nguy cơ từ phương pháp này dẫn đến sẩy thai khá cao. Do đó, thông thường, bạn chỉ thực hiện khi có sự khuyến khích và chỉ định của bác sĩ.
Nếu lo lắng về khả năng dị tật của bé, đừng ngại thảo luận với bác sĩ về những dấu hiệu bạn cho rằng cần phải kiểm tra kỹ càng hơn để phát hiện. Bác sĩ sẽ đưa ra những lời khuyên chính xác về việc sàng lọc và những lựa chọn tốt nhất dành cho bạn.
Đừng ngại hỏi cả về những nguy cơ tiềm ẩn mà các xét nghiệm này có thể đem đến. Trong đó, những tác dụng phụ bạn cần để ý xem xét đó là nhiễm trùng, chảy máu, thậm chí sẩy thai. Nắm rõ thủ tục, quá trình tiến hành thực hiện đến cả những nguy cơ giúp bạn chuẩn bị tinh thần sẵn sàng hơn cho mọi việc.
3/ Khi nào bạn nên khám sàng lọc?
Mang thai trên 35 tuổi tiềm ẩn nhiều rủi ro, do đó bạn nên thăm khám kỹ càng
– Bạn có người thân hoặc tiền sử gia đình đã từng sinh con dị tật bẩm sinh, bao gồm cả hai bên nội ngoại.
-Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi, bởi mang thai khi tuổi càng cao, càng có nguy cơ sinh con bị dị tật bẩm sinh. Đặc biệt với phụ nữ mang thai trên 40 tuổi, xét nghiệm sàng lọc cần làm thêm như Double test hay triple test là cần thiết để phát hiện chính xác hơn.
– Phụ nữ mang thai sử dụng thuốc kháng sinh trị bệnh, thuốc khuyến cáo không được dùng cho phụ nữ mang thai.
– Mẹ bầu mắc bệnh tiểu đường hoặc những bệnh mãn tính khác như cao huyết áp, suy thận, suy tim…
-B à bầu nhiễm virus cúm, rubella, thủy đậu, sởi trong thời gian đầu có thai.
– Đã từng sinh con bị rối loạn nhiễm sắc thể hoặc mắc hội chứng Down.
– Tiền sử sẩy thai 3 lần trở lên.
– Môi trường sống, làm việc tiếp xúc với phóng xạ liều lượng cao.
